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[11C]Flumazenil Positron Emission Tomography Analyses of Brain Gamma-Aminobutyric Acid Type A Receptors in Angelman Syndrome - 07/03/14

Doi : 10.1016/j.jpeds.2007.08.038 
Naoko Asahina, MD a, Tohru Shiga, MD, PhD b, Kiyoshi Egawa, MD a, Hideaki Shiraishi, MD, PhD a, Shinobu Kohsaka, MD, PhD a, Shinji Saitoh, MD, PhD a,
a Department of Pediatrics, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan 
b Department of Nuclear Medicine, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan. 

Reprint requests: Dr. Shinji Saitoh, Department of Pediatrics, Hokkaido University, Graduate School of Medicine, North 15, West 7, Kita-ku, Sapporo, 060-8638, Japan.

Résumé

Objective

To evaluate the role of the gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor in Angelman syndrome (AS).

Study design

We performed [11C]flumazenil positron emission tomography (PET) and examined GABAA receptor expression in 7 patients with AS of various genotypes (5 with the deletion, 1 with an imprinting defect [ID], and 1 with a UBE3A mutation) and 4 normal control healthy volunteers.

Results

Relative to the control subjects, the [11C]flumazenil binding potentials (BPs) were significantly higher in the cerebral cortex and cerebellum in the 5 patients with the deletion and in the 1 patient with a UBE3A mutation, and were less frequently or barely increased in adult patients with the deletion and in the patient with IDs.

Conclusions

Total GABAA receptor expression was increased in patients with AS with various genotypes. We suggest that a developmental dysregulation of the GABAA receptor subunits occurs in patients with AS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : AS, BP, FMZ, GABAA, ID, MRI, PET


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Vol 152 - N° 4

P. 546 - avril 2008 Retour au numéro
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